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心系列105右束支传导阻滞新认识

右束支传导阻滞新认识

右束支传导阻滞(RBBB)是最常见的心室内传导阻滞,亦是最常见的缓慢型心律失常之一。以往认为RBBB不会对人体产生严重危害,属于良性心律失常。而近年来的研究报道显示,RBBB可影响一般人群和较多患者的预后。因此,重新认识RBBB的临床地位势在必行。

一.RBBB的常见病因和诱因

1.心血管病

(1)冠心病:是RBBB最常见的病因。

(2)右心室受累为主的器质性心脏病:如风湿性心脏病二尖瓣狭窄、急慢性肺源性心脏病、急慢性心力衰竭、心肌炎、心肌病(致心律失常性右室心肌病等)和部分先天性心脏病(Ebstein畸形、法洛四联症、室间隔缺损等)等

(3)其他心血管病:高血压病、原发性和继发性传导束退化症等。

2.非心血管病肺血栓栓塞症、慢性阻塞性肺病、高脂血症、系统性硬化症、肌营养不良症、染发剂中毒等。

3.其他病因和诱因经右心室射频消融术、室间隔缺损矫治术和封堵术、冠状动脉搭桥术等均可导致部分患者发生RBBB。少数健康人出生时即有RBBB,部分学者认为是一种正常变异,可能由右心室基底部室上嵴或肺动脉圆锥部相对肥厚等原因所致。此外,有作者报道无结构性心脏病的运动员亦可伴发RBBB,可能与运动诱发的右心室重构相关。

二.RBBB的流行病学和预后

哥本哈根心脏研究对例无心肌梗死、慢性心力衰竭和左束支传导阻滞的一般人群(年龄≥20岁,男性例)随访20.5年(中位数),结果显示:①人选时男、女性完全性RBBB(CRBBB)的发生率分别为例(1.4%)和47例(0.5%),不完全性RBBB(IRBBB)的发生率分别为例(4.7%)和例(2.3%),男性明显高于女性(p0.);②在随访期新发生的CRBBB和IRBBB分别为0.48%和2.4%,经多变量校正后,CRBBB的新发生优势比(0R)与男性、年龄增长、收缩压增高和IRBBB相关(p≤0.05~0.),IRBBB的OR与男性、年龄增长和体质指数较低相关(p0.01~0.);③在随访期男、女性CRBBB患者的校正后全因死亡、心血管死亡、心肌梗死和植入人工起搏器的风险比(HR)均明显增高,HR(95%CI)为1.24~2.42(1.05~4.31),P≤0.05~0.。提示伴有CRBBB的患者长期预后较差,而IRBBB患者与上述疾病的校正后相关性无统计学差异(p0.05)。

Reykjavik研究在24年中对例冰岛首都雷克雅未克居民(年龄33—79岁,男性例)进行检测,结果显示:①男、女性CRBBB的发生率分别为例(1.4%)和67例(0.7%),且随着年龄增长而发生率增高。男、女性30~39岁中,CRBBB的发生率为0%,而在75—79岁中,男、女性CRBBB的发生率分别增至4.1%和1.6%;②在60岁的男性中,CRBBB明显与高血压(发生率51.4%,P0.05)、空腹血糖升高(发生率22.9%,p=0.05)和心脏肥大(发生率17.1%,p0.05)相关。在校正年龄后,男性CRBBB与心脏肥大、缺血性心脏病和心律失常相关(p0.05~0.)。在与对照人群比较中,男性伴CRBBB患者有较高的心脏病死亡率(P0.01);③在60岁的女性中,CRBBB明显与高血压相关(发生率50.0%,P0.05)。提示CRBBB常见于心血管疾患,在男性患者预后较差。

Kusumoto等对例广岛、长崎的原子弹爆炸幸存者进行每2年1次体检,随访了33年,结果显示:①随访期无器质性心脏病者新发生的CRBBB患者例(3.2%);②新发生的CRBBB患者与例年龄、性别匹配的无CRBBB人群比较,经多变量Cox回归分析,CRBBB患者因全部病因、房室传导阻滞和病态窦房结综合征的校正后需植人人工起搏器的HR为3.77-6.28(1.09~31.73),p=0.~0.。CRBBB伴心电轴偏移者较CRBBB无心电轴偏移者有更高的需植入人工起搏器的HR显著高于慢性HF伴LBBB者[(-)pg/m1],p=0.。

(3)HF伴RBBB的心室激动顺序和治疗进展:鉴于HF伴RBBB患者较差的预后,Fantoni等应用三维非荧光心电解剖标测系统,对例扩张型心肌病伴慢性HF(NYHA心功能≥Ⅲ级)和束支传导阻滞患者的心室激动顺序进行研究。结果显示:①HF伴RBBB者的右室前壁、侧壁和总体心内膜激动时间较HF伴LBBB者明显延缓,P0.02—0.;②HF伴RBBB者的左室前壁和侧壁心内膜激动时间与HF伴LBBB者无明显差异(pO.05),但左室总体心内膜激动时间(±24ms)反较HF伴LBBB者(±19ms)明显延缓,P0.。提示慢性HF伴RBBB者由于心肌广泛病变等因素,不仅可引起右心室激动延缓,而且可引起左心室部分区域激动延缓。

目前,众多临床研究也已证实,QRS波时限延长的程度是HF患者是否适合心脏再同步治疗(CRT)的重要指标之一。故近年国内外心衰诊治指南已将符合特定条件的HF伴RBBB患者列入CRT的适应证——慢性HF患者LVEF≤35%,非LBBB(包括RBBB)伴QRS时限ms,经充分药物治疗后,NYHA心功能仍Ⅱ~1Va级者,可置人CRT/CRT—D(推荐类别Ⅱa/证据水平A或B)。且部分作者报道,对慢性HF伴RBBB患者进行右室中下间隔部起搏,形成事实上(“defacto”)的CRT治疗,使患者QRS时限明显缩短,症状显著改善。

3.RBBB与Brugada综合征

(1)Brugada综合征伴RBBB的心电图表现类型:Aizawa等、Shinohara等报道,Brugada综合征和RBBB可在同一患者出现,其心电图可表现为:

①间歇型Brugada综合征伴RBBB,即一份心电图全部显示Brugada综合征心电图图形,而另一份心电图全部显示RBBB的心电图图形(图5);

②交替型Brugada综合征伴RBBB,在同一份心电图中,有时显示Brugada综合征心电图图形,有时显示RBBB的心电图图形,两者互不干扰(图6);

图6交替型Brugada综合征伴RBBB

患者男性,69岁。A、B两图为同一天2次不同时间记录的12导联心电图,其中第1、2、4、5个心搏的QRS—T波群均显示CRBBB的心电图图形,箭头所指处为两者V1、V2导联的J点和ST段互不相同,A图的J点较高,提示可能受到Brugada综合征的影响。A图第3个心搏QRS—T波群显示l型Brugada综合征的心电图图形。B图第3个心搏显示2型Brugada综合征的心电图图形

③共存型Brugada综合征伴RBBB,心电图显示每一个QRS—T波群同时具有Brugada综合征和RBBB的心电图特征(图7)。

患者男性,64岁。A图为近10年定期检查的心电图,显示CRBBB;B图为经静脉注射Ic类抗心律失常药吡西卡)雹(pilsicainide)0.5mg/kg后,心电图显示QRS波群前0.08s图形与A图相似,I、v4~v6导联S波粗钝等,符合CRBBB特征。而v1~V3导联J点和ST段下斜型抬高,符合1型Brugada综合征心电图图形,呈共存型Brugada综合征伴CRBBB

(2)Brugada综合征伴RBBB的心电图特点和影响因素:Brugada综合征伴RBBB的心电图可表现为以上3种类型,有学者认为其中间歇型和交替型Brugada综合征伴RBBB是由于RBBB掩盖了Brugada波所致。可应用IC类抗心律失常药或右心室起搏等方法揭示被掩盖的Brugada波。同时,在ll例Brugada综合征伴RBBB者与55例年龄、性别相匹配的无结构性心脏疾患的单纯型CRBBB者的对比分析中,发现:

(1)Brugada综合征伴RBBB者心率较单纯型CRBBB者快,RR间期分别为±95ms和1±ms,P0.;

②Brugada综合征伴RBBB者V1导联和V5导联QRS波群时限均较单纯型CRBBB者更长,V1导联分别为±13ms和±15ms,V5导联分别为-19ms和-4-7ms,P均0.0;

(3)Brugada综合征伴RBBB者V1导联r波振幅较单纯型CRBBB者低,分别为1.62±1.34mm和2.85±1.76mm,P=0.。在日常心电图分析中,单纯型1型Brugada波在V1导联呈下斜型ST段抬高,貌似CRBBB和QRS波群时限延长,但V5和V6导联无QRS波群终末S波粗钝和QRS波群时限延长。单纯型CRBBB在V1导联呈R或R’(r’)波增宽,V5和V6导联有QRS波群终末S波粗钝,QRS波群时限均延长和相等。当V1导联呈下斜型ST段抬高(1型Brugada波)和V5和V6导联有QRS波群终末S波粗钝和QRS波群时限延长时,或当V1导联呈R或R’(r’)波增宽(CRBBB)和下斜型sT段抬高时,应考虑1型Brugada波伴CRBBB。

Brugada综合征的心电图图形具有隐匿性、多变性、间歇性等特点,同时,Brugada波可在心内电生理检查、应用I类抗心律失常药物(阿义马林、吡西卡尼等)、钙离子拮抗剂(维拉帕米等)、三环类抗抑郁药(阿米替林等)、麻醉药(异丙酚等)、发热或RBBB自主消退等情况下出现。RBBB的心电图图形受病因或诱因、RBBB的表现类型(固有型、陈旧型、新发生型)、心率(偶呈频率依赖性)等因素影响。以上两者均会影响Brugada综合征伴RBBB的心电图图形,当两者合并存在时,可能会增加发生室性心律失常的风险。但Brugada综合征伴RBBB的发生率及预后等,尚待进一步研究。

4.RBBB与特发性心室颤动

特发性心室颤动(IVF)是一种至今病因尚未完全阐明和非结构性心脏病所致的心室颤动(VF),有时可伴有RBBB。

(1)IVF伴CRBBB的发生率和心电图特征:在心脏性猝死样发作幸存者中,IVF约占5%~14.5%。Aizawa等报道,87例IVF患者中,有10例(11.5%)

伴CRBBB,其发生率明显高于一般人群对照组中

CRBBB的发生率(1.37%)po.0;QRS波群时间亦较后者为长,分别为±14ms和±lOms,p=0.。心电图可显示CRBBB和发作性VF,诱发

VF的室性期前收缩常呈类左束支传导阻滞图形伴心电轴左偏(图8)。

(2)IVF伴RBBB的临床特征:Manita等、Aizawa等报道,IVF伴RBBB者有较高的VF复发率,其中2/3患者以心室电风暴的形式复发。VF发作时应首选非同步电击除颤和奎尼丁、异丙肾上腺素等药物,植入ICD是首选的预防心脏性猝死的有效措施。个别IVF伴CRBBB患者可发生顽固性VF型电风暴。1例已植人ICD的45岁男性IVF伴CRBBB患者在VF频繁发作时,曾先后应用B受体阻滞剂纳地洛尔(randiol01)、胺碘酮、维拉帕米、利多卡因、非选择性钾通道阻滞剂尼非卡兰(nifekalant)和镇静剂等药物,并对诱发IVF的室性早搏施行了射频消融术,但均不能抑制室性早搏和VF电风暴的发生。最后在静脉应用异丙基肾上腺素时,才成功地终止了电风暴,随后口服广谱、长效的非特异性钙拮抗剂苄普地尔(bepridil)mg/d,随访1.5年,VF未再复发。此外,近年文献报道,部分IVF伴CRBBB患者有猝死家族史,实验室检查有SCN5A或L型钙通道基因突变(图9),故提示该病可能属于遗传性心律失常的范畴。

5.RBBB与其他相关疾病

RBBB是某些心内外疾病较常见的临床表现和/或诊断标准之一,且在下列疾病患者中有较高的发生率:致心律失常性右室心肌病约5.9%一20.0%、慢性肺源性心脏病约9.5%~22.9%、肺血栓栓塞症约13.5%~31.7%和慢性阻塞性肺病约13.4%一14.8%。其中新出现的RBBB患者常病情较重,但对上述疾病的预后影响等,尚需密切结合临床和进一步验证。

总之,RBBB不再完全属于良性心律失常,其对一般人群的预后、对某些心内外疾病的诊断、危险分层和预后评估等有重要作用,应予以充分







































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