出生两天，就动了重大的心脏手术，在重症监护室里度过了20多天的奇奇，两天前终于平安出院了。
父亲叫他奇奇，因为他刚出生就得了奇怪的病，又被奇迹般的救活了。
刚出生，医生说孩子也许撑不过当晚
奇奇出生后，家人发现，他的手上有乌青，渐渐的，出现了口唇发紫，呼吸困难。
医院，医生检查后，初步判断是复杂先天性心脏病。“孩子也许撑不过今晚。”医生说的一字一句，就像晴天霹雳般，打在苏先生一家人的心头上。
就这么放弃了吗？奇奇是苏先生和妻子的第一个孩子。
第二天，奇奇就像奇迹般的，还活着。会不会是误诊？苏先生一家带着希望，立即安排将孩子转院至温州医院。经超声确诊：完全性大动脉转位，属于罕见的复杂先心病。如果不及时进行手术治疗，孩子就会在几天内严重缺氧致死。
附二医接诊医生说：可以做手术，手术成功的话不会有后遗症。但是孩子刚出生两天，体重只有4斤，实在是太小了，手术并没有先例，风险是巨大的。
救，一定要救！苏爸爸下定决心，他相信，孩子一定能够跨过难关。
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完全性大动脉转位是种什么病？
完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0.2‰～0.3‰。通俗来说，就是心脏的两根大动脉长反了。这会导致体内动脉血和静脉血无法交叉流通供应全身，患者会严重缺氧死亡。
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奇奇出生两天了，还活着，是因为一根动脉导管。婴儿刚出生时，两大动脉血管间都有一根小小的动脉导管，起到连通作用。而这根动脉导管会在出生几天后功能性闭合。这就意味着，动脉导管闭合时，奇奇的生命也将终结。
医生连夜赶回温州做手术
要救命，必须要在动脉导管闭合前进行手术矫治，将长反的血管复位。时间，就是生命！
此时，正在外地探亲的附二医心胸外科主医院命令：医院为患儿开展手术。
当晚8时许，医院的胡型锑立即进入手术室。手术室外，苏先生一家焦急地等待着，他们默默祈祷着生命奇迹。
1毫米！细如发丝的血管成功移位
主刀医生胡型锑上阵，这是他做过手术中最小的患儿。开胸后，孩子的心脏就像小鸡蛋那么大，周边的组织非常脆弱。每一步操作，都关乎着小生命的安危。
胡型锑先将主动脉和肺动脉换位，然后进行手术的关键：将冠状动脉左右移位。连接心脏，为心脏供应血液的冠状动脉，只有1毫米细。在放大镜下，医生精准操作，巧妙确保细如发丝般的冠状动脉成功移位，保障术后患儿血液通畅。
4个小时过去了，手术进行的很顺利。术后，奇奇心脏自动复跳，解剖畸形得以完整矫治。
在重症监护室里度过了20多天的奇奇，两天前终于平安出院了。
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延伸阅读延
新生儿先心病发病率10‰
孕后头三月谨防病毒感冒、射线辐射和滥用药
此前，温州市妇幼保健所监测统计，连续三年来，我市先心病患儿发生率都超过10‰。先天性心脏病也成为我市婴儿及5岁以下儿童组首要的死亡原因。
据统计，附二医自年开展第1例先天性心脏病手术以来，目前已累计为多例患儿开展手术，每年平均开展先心病手术约例。附二医心胸外科主任医师胡型锑告诉记者，先心病患儿中，七成为简单心脏病，部分治疗时甚至已经不用开刀。其余为复杂心脏病，如完全性大动脉转位，就是复杂性心脏病中最具代表性的疾病，很罕见，治疗难度极大。随着医学的发展，目前我市复杂心脏病救治成功率可达90%。一般来说，出生2周后是做先心手术的最佳时间。
先心病是怎么发生的？胡主任说，具体原因不明，一部分有遗传倾向性。但是有几点需要大家注意：怀孕头三个月内，要谨防病毒感冒，不要接触射线辐射，尽量少用或不用药。
源：温州日报
编 辑：党办/宣教中心汪青青
责任编辑：党办/宣教中心栾晨曦
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