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一、小儿循环系统解剖生理特点(一)心脏1.心脏重量小儿心脏相对比成人的重。2.房室增长速度生后第1年心房增长速度比心室快,10岁之后心室生长超过心房。新生儿期左、右室壁厚度为1:1。3.心腔容积自出生至成人四个心腔容积发展的速度是不均衡的。初生时心腔容积为20~22ml。4.心脏位置与形态小儿心脏的位置年龄增长而发生变化。2岁以下幼儿心脏多呈横位。小儿心脏的形状,婴幼儿期为球形、圆锥形或椭圆形。5.血管特点小儿的动脉比成人相对粗,新生儿的动、静脉内径之比为1:1,而成人为1:2。(二)心率年龄愈少,心率愈速。1.心率较快的原因是小儿新陈代谢旺盛,身体组织需要更多的血液供给,但心脏每次搏出量有限,只有增加搏动次数来补偿不足。2.小儿安静时测定心率才为准确一般体温每增高1℃,心率每分钟增加约15次。睡眠时心率每分钟可减少20次左右。(三)血压1.动脉血压其高低主要取决于心搏出量和外周血管阻力。小儿年龄愈小,动脉压力愈低。2.静脉血压其高低与心搏出量,血管功能及循环血容量有关。上、下腔静脉血返回右心室受阻也影响静脉压。二、先天性心脏病人的护理(一)病因:1.胎儿发育的环境因素:(1)感染,妊娠前3个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒。(2)其他:羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、高血钙、反射性和细胞毒性药物在妊娠早起的应用、母亲年龄过大等。2.遗传因素3.其他如高原因素等。(二)分类1.根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。(1)无分流型(无青紫型):包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。(2)左向右分流组(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损,以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。(3)右向左分流组(青紫型):如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。(三)常见先天性心脏病的特点1.房间隔缺损:(1)临床表现:1)症状:主要症状为劳动后气急、乏力、呼吸道感染和生长发育迟缓等。2)特点:未经手术治疗者,一般可存活至成人期;长期右心室容量负荷过重可导致右心衰竭;合并冠心病或高血压时,左房压力升高,可使左向右分流量增加。3)体征:发育落后,心前区隆起,胸骨左缘2~3肋间可伴有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音。肺动脉瓣区第二音增强或亢进,并呈固定分裂。(2)辅助检查:1)X线检查心脏外形呈轻~中度扩大,肺野充血,主动脉缩小2)心电图电轴右偏和不完全性右束传导阻滞。3)超声心动图示右心房和右心室内径增大。4)心导管检查可发现右心房血氧含量高于上、下腔静脉平均血氧含量。(3)治疗要点:缺损较大影响生长发育者宜于学龄前做房间隔缺损修补术。2.室间隔缺损临床以室间隔缺损最常见。(1)临床表现:1)小型缺损:多发生于室间隔肌部,可无明显症状。典型的表现是在胸骨左缘下部易闻及响亮粗糙的全收缩期杂音,并常伴有震颤。2)中、大型缺损:①患儿呼吸急促、吮乳困难,苍白多汗,并易并发肺部感染,易导致心力衰竭。患儿体重不增。②常见左心前区和胸骨隆起。在胸骨旁可能及抬举性搏动,并可触及收缩期震颤。在胸骨左缘第3~4肋间仍可闻及Ⅲ~Ⅳ级全收缩期杂音,并向心前区广泛传导。肺动脉瓣第二心音亢进,表明有肺动脉高压。(3)辅助检查:1)心电图小型基本正常;中型左心室肥大;大型有左右心室肥大。2)胸部X线检查小型无明显改变。中、大型肺血增多,心影增大,肺动脉段凸出,搏动强烈,肺门阴影扩大,心脏以左心室增大为主。3)超声心动图可见左心室、左心房和右心室内径增大,主动脉内径缩小。4)心导管检查如合并重度肺动脉高压、合并其他心脏畸形或对解剖有疑点,检查可发现右心室血氧含量明显高于右心房,右心室和肺动脉压力升高。(4)治疗要点:小型缺损不主张外科手术。大中型缺损有难以控制的充血性心理衰竭,肺动脉压力持续升高超过体循环的1/2,或肺循环血量与体循环血量的比大于2:1时应手术修补。
3.动脉导管未闭多见于女性,男女比例约为1:3。(1)症状:症状随病变严重程度而不同。轻型者无症状,重的有乏力、劳累后心悸、气喘、胸闷、咳嗽、咯血等。少数有发育不良。可发生感染性动脉内膜炎,晚期可出现心力衰竭、紫绀、出血等。(2)体征:最突出的体征是在胸骨左缘第二肋间有响亮的连续性机器声样杂音,占据几乎整个收缩期与舒张期,在收缩末期最响并伴有震颤,向左上胸及背部传播。(3)X线检查:50%可见主动脉在动脉导管附着处呈局部漏斗状凸起,称为漏斗征。(4)超声心动图:可见左心室内径增大、二尖瓣活动幅度及速度增加。动脉导管未闭时脉压差增大。4.法洛四联症:法洛四联症包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚等四个病理生理改变。右心室肥厚常较为严重,是幼儿和儿童期最常见的紫绀性先天性心脏病。(1)病因:肺动脉狭窄引起肺血流量减少,而肺的侧支循环增多,同时右室压力增高,心肌肥厚加重,血液分流至体循环量增多,室间隔缺损引起左向右分流,但右室压力增高使左向右分流减少。主动脉骑跨使右室血液流入主动脉,产生右向左分流,且渐加重,左心发育差,左心功能不全,右心负担重,最终导致心力衰竭。左向右分流型先天性心脏病最易并发肺炎。(2)临床表现:1)症状:青紫、缺氧发作、蹲踞症状、杵状指(趾)2)体征:患儿发育较迟缓。心前区可稍隆起,在胸骨左缘2-4肋间有震颤及收缩期杂音。(3)辅助检查1)血液检查:周围血红细胞技术增多,血红蛋白和红细胞压积增高。2)心电图:心电轴右偏,右心室肥大。3)胸部X线检查:①肺血减少,肺内血管纹理稀疏、纤细,肺门阴影小、搏动弱;心影呈“靴型”,右心室增大。②重症四联症的X线特点:①肺血减少明显,有侧支循环形成的表现。②心脏呈中度至高度增大。③主动脉扩张明显。4)超声心动图:二维超声心电图可显示主动脉内径增宽并向右位移。5)心导管检查:导管较易从右心室进入主动脉,有时从右心室进入左心室。6)心血管造影:主动脉影增粗且位置偏前、稍偏右。(4)治疗要点经皮囊导管成形术目前在临床中应用广泛。:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭为从左向右分流,法洛四联症为从右向左分流。(四)护理问题:1.活动无耐力与氧的供需失调有关。2.有感染的危险与机体免疫力低下有关。3.营养失调,低于机体需要量与心脏结构缺损导致体循环血流量减少,组织氧及营养缺乏有关。4.潜在并发症心力衰竭、感染性心内膜炎、脑血栓。5.恐惧与疾病的威胁及陌生环境有关。(五)护理措施1.制定适合患儿活动量的生活制度:轻型无症状者应与正常儿童一样生活;有症状患儿应限制活动,避免情绪激动和剧哭,以免加重心脏负担;重型患儿应卧床休息,给予妥善的生活照顾。2.预防感染:应避免与感染性疾病患者接触。病室要空气新鲜,穿着衣服冷热要适中,防止受凉。3.供给营养需要:给予高蛋白、高热量、高维生素饮食,以增强体质。适当限制食盐摄入,还要给予适量的蔬菜类粗纤维食品,以保证大便通畅,少食多餐,必要时可从静脉补充营养。4.观察病情变化,防止并发症发生:(1)注意心率、心律、脉搏、呼吸、血压及心杂音变化,必要时使用监护仪监测。(2)防止法洛四联症患儿因哭闹、进食、活动排便等引起缺氧发作。(3)青紫型先天性心脏病患儿,易形成血栓,应注意多饮水、必要时静脉输液。(4)合并贫血者,可加重缺氧,导致心力衰竭,须及时纠正,饮食中宜补充含铁丰富的食物。(六)健康教育:1.指导患儿及家长根据病情建立合理的生活制度和活动量,维持营养,增强抵抗力,防止各种感染,掌握观察病情变化的知识。2.行扁桃体摘除术与拔牙时,给足量的抗生素。3.防止发生感染性心内膜炎。4.心功能较好者可按时预防接种。5.医院就诊检查,使患儿能安全达到适合手术的年龄。~~~记得答题哦~~~
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