先天性心脏病（简称先心病），是指出生时已存在的心血管结构和功能异常，是由于胎儿时期心血管发育异常或者发育障碍及出生后应当退化的组织未能退化所造成的心脏结构或者心血管畸形。
下面继续阅读小儿先天性心脏病分几类？
A.非紫绀型先天性心脏病
如：动脉导管未闭，房、室间隔损缺；部分型肺静脉畸形引流等，患儿通常无青紫表现，一般是体检时发现心脏杂音而就诊，如缺损较大，患儿可有心慌，气促，活动受限及发育较差等表现，在并发肺部感染或剧烈哭闹时，可见口唇，面部暂时性紫绀，在左向右分流量大，肺血量增多时，患儿易发生呼吸道感染。
B.紫绀型先天性心脏病
常见的有法鲁氏四联症，法鲁氏三联症，大动脉转位等，这些患儿出生以后即刻或以后逐渐出现紫绀，其紫绀程度由病情轻重而异，在啼哭，吃奶或活动量增加时紫绀加重伴气喘等不适，法鲁氏四联症患儿活动后喜蹲踞，并伴有杵状指（趾）特征，甚至有严重缺氧而出现昏厥，抽搐等症状。
先天性心脏病的危害有哪些？
先天性心脏病的发病率约为新生婴儿总和的7‰~8‰。其中约20%-50%的患儿在1岁以内死亡，另外的患儿虽然能够存活下来，但随着年龄的增长，异常的血流动力学将会导致心血管畸形，极易引发肺炎、心力衰竭、呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛等，对患者危害严重，结果失去了手术的最佳机会。
何种情况需要手术治疗
先天性心脏病是威胁儿童健康的常见疾病，目前绝大多数先心病可通过手术的方法恢复健康。无论何种先心病，医院进行全面心脏检查，以明确心脏病变的类型及发展严重程度。当您的孩子出现以下情况尤需注意：
A、因心脏原因经常出现呼吸道感染或小儿发育不良者：
B、合并有肺动脉高压者；
C、经检查发现心脏增大者；
D、各种紫绀型先心病：
E、干下型的室间隔缺损，会对主动脉瓣产生不良影响，因此无论缺损径多大，均应早期手术治疗。
得了先心病怎么办？找哈医大一院心脏大血管外科！哈医大一院刘宏宇教授
刘宏宇，主任医师，教授
医学博士、博士后，博士生导师、博士后流动站指导教师
中国疾病预防中心地方病控制中心克山病研究所所长
哈尔滨医院副院长
医院院长
儿童医学中心主任
哈医大一院影像中心主任
心脏大血管外科主任
黑龙江省唯一的国家心血管病专家委员会先天性心脏病专业委员会第一届委员会常委，连续十年来每年大约治愈贫困先心病患儿（申请基金救助）-例。另于年5月成功完成黑龙江省首例器官捐献心脏移植手术，开创了黑龙江省器官捐献心脏移植的新局面，至今为止已完成器官捐献心脏移植手术十余例，术后效果良好。
哈医大一院心脏大血管外科先天性心脏病基金项目
哈医大一院心脏大血管外科与慈善机构携手救助先心病患儿十余年，合作基金有“神华爱心行动”、“爱佑童心”基金、黑龙江省城乡低保家庭先心病儿童救助项目、龙广爱心基金、明天计划、天使妈妈等。尤其是刘宏宇教授牵头成立的“黑龙江省慈善总会·宏心慈善基金”更是弥补了一些基金救助上的空白。
哈医大一院心脏大血管外科先心病救助条件：
报名条件：年龄在0-18周岁来自城市、农村的贫困家庭，且患有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、简单病种复合型（室缺、房缺、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄合并多种畸形）、法洛氏四联症、右室双出口、主动脉缩窄、完全/部分型肺静脉异位引流、完全性大动脉转位、完全/部分型心内膜垫缺损等先天性心脏病之一的儿童。
报名要求及救助方式：强调患儿监护人在充分了解该项目的基础上自愿申请项目资助。凡符合条件的先天性心脏病儿童监护人需向哈医大一院心脏大血管外科申请领取基金审批表，通过疾病确诊和基金会审批后，将分批得到资助。
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