Yinduoluo’er
Pindolol
吲哚洛尔，β肾上腺素受体阻滞剂，常用剂型为片剂。
化学结构式本品为3-（异丙胺基）-1-(1H-吲哚-4-氧基）-2-丙醇。按干燥品计算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；略有异臭。
本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
熔点本品的熔点（通则）为～℃。
药理作用以吲哚环代替普萘洛尔的萘环，作用较普萘洛尔强6-15倍，有较强的内在拟交感活性，故对减少心率及心输出量的作用较弱，其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。
药代动力学口服后易吸收，生物利用度为90％；Tmax为0.5～3小时；血浆蛋白结合率为50%；约50%在肝中被代谢；t1/2为2～5小时。
适应症用于高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死、甲状腺功能亢进等。
禁忌症1．哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。 2．窦性心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。 3．心源性休克、低血压症患者禁用。
贮藏遮光，密封保存。
来源：《中国药典》年版2部，国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）
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