Yansuan Suotaluoer
Sotalol Hydrochloride
盐酸索他洛尔，β肾上腺素受体拮抗药，主要制剂为片剂。
化学结构式本品为4-（1-羟基-2-异丙氨基乙基）甲磺酰苯胺盐酸盐。按干燥品计算，含C12H20N2O3S·HCl应为98.5%～.5%。
性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中几乎不溶。
吸收系数 取本品，精密称定，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则），在nm的波长处测定吸光度，吸收系数为～。
药理作用①本药兼有第Ⅱ类和第Ⅲ类抗心律失常药物特性，是非选择性β受体拮抗药，无内在拟交感活性。②同时由于能选择性阻Ikr（延迟整流钾电流），明显延长APD及ERP。③延长心肌动作电位、Q-T间期、抑制窦房结、房室结传导时间，并延长房室旁路的传导。
药代动力学①口服吸收近％，2～3小时血药浓度达峰值水平，无肝脏首过效应，生物利用度达95％。②t1/2为15～20小时，肾功能受损t1/2明显延长。③主要由肾脏排泄。
适应症①转复律，预防室上性心动过速。②心房扑动、心房颤动。③各种室性心律失常，包括室性早搏、持续性及非持续性室性心动过速。
禁忌症①心动过缓（心率＜60次/分）、病态窦房结综合征、二度、三度房室传导阻滞、室内传导阻滞。②低血压、未控制心衰、休克。③Q-T间期延长。④过敏者。贮藏遮光，密封，干燥处保存。
来源：《中国药典》年版2部，国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）
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