近日，患有罕见复杂心脏畸形的2岁男童，医院成功实施了最复杂的心脏解剖根治手术后，康复出院。
辰辰来自周口，平时总感觉疲乏无力，活动能力比同龄儿童差很多。经检查，辰辰患有先天性心脏病：矫正型大动脉转位，室间隔缺损，右旋心，左室流出道狭窄。矫正型大动脉转位在先天性心脏病中的发病率很低，是一种比较罕见的疾病。据统计70%的患儿在儿童时期会因心衰死亡。辰辰医院求治，因手术风险太大而被告知不建议手术。
几经周转，患者找到医院（医院）心外三病区杨斌主任。据杨斌介绍，辰辰患的是一种复杂的心脏畸形。正常人的心脏心尖朝向左侧，而辰辰朝向右侧，心脏整个长翻了，各个心腔的位置也与正常人相反，正常人心脏四个心腔连接分别是：右心房-右心室-肺动脉左心房-左心室-主动脉，而辰辰的心脏却是：右心房-左心室-肺动脉左心房-右心室-主动脉。要想治愈该疾病需要把心脏矫正成正常人的样子，即将左心房与右心房调转，肺动脉与主动脉调转。这种手术非常复杂且风险高。是放弃治疗？是姑息手术仅仅缓解症状？还是做最复杂的解剖根治手术？
经过研究患儿情况，仔细论证，同家属沟通后，杨斌决定为小辰辰进行最复杂的心脏解剖根治手术：心房调转+心内隧道外管道手术，国外称为senning+rastelli。这种术式纠正心脏解剖结构的异常，恢复与正常人一样的血液循环。术中探查发现由于心脏右旋严重，小辰辰的右心房跑到了心脏的后面，给心房调转带来困难，但是杨斌克服困难，精心操作，手术历时5小时成功完成。术后小辰辰恢复良好，2周后顺利出院。出院时的小辰辰脸色红晕，他的父母非常欣慰。杨斌介绍说，辰辰手术非常成功，术后恢复的很好，很快能够恢复到与正常小孩完全一样活动量。
郑州七院党办宣（通讯员：荣文翰、王轲）
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