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心电图运动试验及运动心电图综述的10项要

一、概述

心电图运动试验(ECGexercisetest)是指通过运动增加心脏负荷,使心肌耗氧量增加,用于冠心病及其他疾病的诊断、鉴别诊断及预后评价的一种检查方法。

二、适应证

诊断阻塞性冠心病的适应证

1.I类适应证根据年龄、性别和症状,成年患者(包括完全性右束支传导阻滞或静息ST段压低lmm者)具有中等度的患冠心病可能性者(具体的例外情况在Ⅱ和Ⅲ中注明)。

2.Ⅱ类适应证

(1)Ⅱa类适应证:血管痉挛性心绞痛患者。

(2)Ⅱb类适应证

①根据年龄、性别和症状预测冠心病可能性大的患者。

②根据年龄、性别和症状预测冠心病可能性小的患者。

③基线ST段压低1mm并服用地高辛的患者。

④心电图诊断左心室肥厚并基线ST段压低1mm者。

3.Ⅲ类适应证

(1)有以下静息心电图异常的患者。

①预激综合征。

②心室起搏心律。

③静息ST段压低超过1mm。

④完全性左束支传导阻滞

(2)已证实心肌梗死或先前冠脉造影显示严重病变的冠心病患者,然而,运动试验可测定心肌缺血和危险度。

评估有症状患者或有冠心病史患者的适应证

1.I类适应证

(1)初始评估可疑或已知冠心病的患者,包括那些完全性右束支传导阻滞患者或静息心电图ST段压低1mm的患者。

(2)可疑或已知冠心病的患者,之前进行过评估,现在临床症状有明显的改变。

(3)低危险度不稳定型心绞痛患者,发作后8~12h,已无活动性心肌缺血或心力衰竭表现。

(4)中等危险度不稳定型心绞痛患者,发作后2~3d,无活动性心肌缺血或心力衰竭表现。

2.Ⅱ类适应证

(1)Ⅱa类适应证:中等危险度不稳定型心绞痛患者,初始心脏标记物正常,重复心电图无明显改变,症状发作后6~12h心脏标记物正常,且在观察期间无其他心肌缺血依据。

(2)Ⅱb类适应证

①有以下静息心电图异常的患者:预激综合征,心室起搏心律,静息心电图ST段压低≥lmm;完全性左束支传导阻滞或任何室内传导差异并QRS波群时限超过ms。

②临床稳定的患者定期监测以指导治疗。

3.Ⅲ类适应证

(1)有严重合并症患者可能限制预期寿命和(或)准备行血运重建术患者。

(2)高危不稳定型心绞痛患者。

心肌梗死后行运动试验的适应证

1.I类适应证

(1)出院前行预后评估,运动处方,评估药物治疗(心肌梗死后4~7d进行次极量运动试验)。

(2)出院后早期预后评估,运动处方,评估药物治疗,了解心脏恢复情况,如未进行出院前运动试验者(症状限制,14~21d)。

(3)出院后晚期预后评估,运动处方,评估药物治疗,了解心脏恢复情况,如早期进行的是次极量运动试验者(症状限制,3~6周)。

2.Ⅱ类适应证

(1)Ⅱa类适应证:在已进行冠状动脉血运重建术的患者出院后,运动量咨询和(或)运动训练作为心脏康复的一部分。

(2)Ⅱb类适应证

①有以下静息心电图异常的患者:完全性左束支传导阻滞;预激综合征;左心室肥厚;地高辛治疗;静息心电图ST段压低超过1mm;心室起搏心律。

②对继续参加运动训练或心脏康复的患者进行定期训练。

3.Ⅲ类适应证

(1)严重的合并疾病可能限制预期寿命和(或)准备行血运重建术患者。

(2)任何时候,对急性心肌梗死伴有失代偿心力衰竭、心律失常或非心脏情况严重限制运动能力的患者进行评估。

(3)出院前评估已被选定或已进行过心导管术的患者,尽管在导管术前或术后进行负荷试验有助于评估或确认冠状动脉病变的严重性以及处于边缘状态的缺血心肌及其分布,仍推荐应用负荷影像学检查。

无症状或已知冠心病患者行运动试验的适应证

1.I类适应证

无。

2.Ⅱ类适应证

(1)Ⅱa类适应证:对计划开始积极运动的、无症状的糖尿病患者进行评估。

(2)Ⅱb类适应证

①对多重危险因素人群进行评估,以指导降低危险性的治疗。

②对年龄超过45岁的无症状男性和年龄超过55岁的无症状女性进行评估。

a.计划开始积极运动的患者(尤其是惯于久坐的人群)。

b.从事患病可能影响公众安全职业的人群。

c.由于其他疾病(例如外周血管疾病和慢性肾衰竭)发生冠心病危险性较高的人群。

3.Ⅲ类适应证

对无症状男性或女性的常规筛查。

无症状或已知冠心病患者行运动试验的适应证

1.I类适应证

无。

2.Ⅱ类适应证

(1)Ⅱa类适应证:对计划开始积极运动的、无症状的糖尿病患者进行评估。

(2)Ⅱb类适应证

①对多重危险因素人群进行评估,以指导降低危险性的治疗。

②对年龄超过45岁的无症状男性和年龄超过55岁的无症状女性进行评估。

a.计划开始积极运动的患者(尤其是惯于久坐的人群)。

b.从事患病可能影响公众安全职业的人群。

c.由于其他疾病(例如外周血管疾病和慢性肾衰竭)发生冠心病危险性较高的人群。

3.Ⅲ类适应证

对无症状男性或女性的常规筛查。

三、禁忌症

1.绝对禁忌证

(1)急性心肌梗死(2d内)。

(2)高危不稳定型心绞痛。

(3)未控制的、伴有症状或有血流动力学障碍的心律失常。

(4)有症状的严重主动脉狭窄。

(5)未控制的有症状的心力衰竭。

(6)急性肺栓塞或肺梗死。

(7)急性心肌炎或心包炎。

(8)急性主动脉夹层。

2.相对禁忌证

(1)冠状动脉左主干狭窄。

(2)中重度狭窄的瓣膜性心脏病。

(3)电解质异常。

(4)严重高血压(/mmHg)。

(5)快速性或缓慢性心律失常。

(6)肥厚型心肌病或其他原因所致的心室流出道梗阻。

(7)精神或身体异常不能配合。

(8)高度房室传导阻滞。

四、运动试验方法

(1)踏车运动试验(bicycleexercisetest):让患者在装有功率计的踏车上做踏车运动,以速度和阻力调节负荷大小,负荷量分级依次递增。负荷量以kpm计算,每级运动3min。男性由kpm开始,每级递增kpm;女性由kpm开始,每级递增kpm。直至心率达到受检者的预期心率。运动前、运动中及运动后多次进行心电图记录,逐次分析作出判断。

(2)平板运动试验(treadmilltest):这是目前应用最广泛的运动负荷试验方法。让受检者在活动的平板上走动,根据所选择的运动方案,仪器自动分级依次递增平板速度及坡度以调节负荷量,直到心率达到受检者的预期心率,分析运动前、中、后的心电图变化、运动量、临床表现及血流动力学改变4个方面判断结果。目前最常用的运动方案是Bruce方案。对于年龄大有心脏病的患者可采用修订的Bruce方案。

五、终止运动试验指征

1.绝对指征

(1)试验中运动负荷增加,但收缩压较基础血压水平下降超过10mmHg,并伴随其他心肌缺血的征象。(2)中、重度心绞痛。(3)渐进性神经系统症状(例如共济失调、眩晕、近似晕厥状态)。(4)低灌注表现(发绀或苍白)。(5)由于技术上的困难无法监测心电图或收缩压。(6)受试者要求终止。(7)持续性室性心动过速。(8)在无诊断意义Q波的导联上出现ST段上移(≥1.0mm)(非Vl或aVR)。

2.相对指征(1)试验中运动负荷增加,收缩压比原基础血压下降≥10mmHg,不伴有其他心肌缺血的征象。(2)ST段或QRS波改变,例如ST段过度下移(水平型或下垂型ST段下移2mm)或显著的电轴偏移。(3)除持续性室性心动过速之外的心律失常,包括多源性室性期前收缩,室性期前收缩三联律,室上性心动过速,心脏传导阻滞或心动过缓。(4)劳累、气促、哮喘、下肢痉挛、跛行。(5)束支传导阻滞或心室内传导阻滞与室速无法鉴别。(6)胸痛增加。(7)高血压反应SBPmmHg和(或)DBPmmHg。

六、判断标准

结果分析应包括心电图反应、临床表现、血流动力学以及最大运动耐量(METs)。

1.运动试验阳性标准(1)运动中出现典型的心绞痛。(2)运动中心电图出现ST段下斜型或水平型下移≥0.1mV,持续时间1min。(3)如运动前心电图已有ST段下移,则运动后ST段在原水平上再下移≥0.1mV。(4)运动中或运动后在R波占优势的导联上ST段缺血性弓背向上型上移≥0.1mV。

2.可疑阳性标准(1)在运动中或运动后以R波占优势的导联上J点后80ms处出现ST段水平型或下斜型下移≥0.05mV而0.1mV。(2)ST段上斜型下移,J点后60ms处下移≥0.15mv或ST段斜率<lmvs(25mm=s走纸速度),持续至少1min。

(3)U波倒置。

(4)出现严重的心律失常,如多源性期前收缩、室性心动过速、房室传导阻滞、窦房阻滞、心房颤动、心房扑动。

(5)异常心率恢复:指从运动峰值心率到2min后心率的变化≤12/min。(6)运动后延迟的收缩压反应。指恢复期第3分钟的收缩压与第1分钟的收缩压比值1。(7)运动中收缩压较安静时或前一级运动时下降≥10mmHg。

七、临床意义

1.ST段的改变(1)ST段下移:运动时发生ST段下移改变是心肌缺血最可靠的指标,准确测量ST段很重要,通常选择PQ连接点为等电位线。(2)ST段上移:运动时诱发ST段上移往往发生在Q波心肌梗死的患者,常常提示室壁运动异常或有室壁瘤,无Q波导联运动时ST段上抬则提示局部心肌有严重的透壁性缺血或心外膜缺血,缺血区域相对应的冠状动脉有高度的狭窄。也可以是运动诱发左主干痉挛所致变异型心绞痛。

2.T波改变

运动后单纯的T波改变对诊断一般无意义。T波假性正常化需结合临床并做进一步检查,如核素心肌显像证实有无心肌缺血。

3.U波倒置

运动试验时出现U波倒置较少见,但具有较高的特异性,高度提示心肌缺血,是左前降支冠状动脉严重狭窄的标志。

4.QRS波群改变

运动引起QRS波群的幅度改变是多种多样的,目前认为运动引QRS波振幅的改变对心肌缺血的诊断和预测无价值。对已知的冠心病患者运动引起QRS间期延长是心肌缺血的一种征象。

右束支传导阻滞患者常常在V1~V3导联出现运动诱发的ST段压低,与缺血无关。然而,出现V4~V6导联则特异性较高。右束支传导阻滞并不降低负荷心电图诊断心肌缺血的敏感性、特异性或预测价值。

运动诱发的ST段压低伴左束支传导阻滞,常常不伴随心肌缺血。当心率/min时出现左束支传导阻滞且伴随典型心绞痛,提示心肌缺血;心率≥/min时出现左束支传导阻滞,常常发生在冠状动脉正常者。

运动引起一过性、非频依赖性左前分支传导阻滞,常提示左前降支近端病变或三支血管病变。

5.心律失常

运动时由于儿茶酚胺的分泌增加,心肌的兴奋性增加、传导加速、不应期缩短,因此往往在运动时诱发心律失常。运动试验诱发的心律失常最常见的是室性心律失常,主要是室性期前收缩。在健康人和患者中运动引起的室性期前收缩发生率相近,均为50%左右。室性期前收缩本身不能作为心肌缺血的诊断指标,但在已知冠心病患者及其他脏病患者中,运动诱发的室性期前收缩时间越早,Lown分级级别越高,提示预后越差或病情越重。运动试验时引起的室性心动过速同样不单独是冠心病的诊断标准,因为除冠心病外,还可发生在有各种器质性心脏病的患者及健康人中。

附:运动心电图综述之10项要点

在临床实践中,医生对运动负荷心电图的应用往往不够充分。尽管负荷心肌成像可以提供有效的诊断及预后信息,但运动负荷心电图变量有助于风险分层。除运动诱发缺血性ST段压低以外,aVR导联ST段抬高、运动后异常心率恢复、心率不达标等标志物也可改善患者的风险分层。以下内容是无心脏成像时运动负荷心电图相关综述的10项要点。

1.指南。现行ACC/AHA缺血性心脏病管理指南与ACC/AHA放射性心脏成像适用标准建议,若患者能够运动并完成静息心电图检查,则应将运动负荷心电图作为初始检查策略。

2.检查准确性。一项纳入项研究的荟萃分析(n=)显示,运动心电图检测冠脉疾病的敏感性可达68%,特异性可达77%。静息ST段压低、使用地高辛及左室肥厚伴复极化异常可使特异性较低,而轻度单支血管病变可降低其敏感性。

3.预后。运动诱发ST段压低是不良心脏事件的有力预测因子,一项杜克临床研究所试验显示,ST段偏移过大是心源性死亡及非致死性心梗事件的最有效预测因子。

4.其他诊断及预后工具。其他补充性变量能够增加运动心电图在诊断及预后中的有效性。

运动能力除ST段压低以外,运动能力是增加运动心电图有效性的最有效变量。代谢当量(MET)<7的患者发生严重左室缺血(≥10%)的风险是代谢当量≥10者的18倍,代谢当量≥10的患者发生心源性死亡(0.1%/年)与致死性心梗(0.7%/年)的风险很低。

血压心率乘积血压心率乘积的作用仅次于运动能力,该变量可预测三支或左主干病变的可能性。

杜克运动平板评分杜克运动平板评分计算公式包含了多个预测因子,也能够提供有效的诊断预后信息。

5.ST段压低以外的心电图结果。除运动诱发ST段压低以外,其他标志物同样具有诊断及预测价值。

ST段快速恢复可能意味着成像检查结果阳性的可能性较低,或表示患者预后情况(心血管死亡、非致死性心梗或冠脉血运重建)良好。

ST/心率斜率与ST/心率指数可预测患者结局。

aVR导联ST段抬高≥1mm可能意味着透壁性前壁缺血。

QRS持续时间、R波幅度与校正心率后QT间期长度的变化可能具有诊断价值。

6.生理标志物。部分生理标志物可增加运动心电图的的诊断准确性,例如心率(变时性反应受损)及收缩压(收缩压异常恢复)。

7.特殊人群。特殊类型患者需要另行其他检查。

女性运动心电图在女性中的准确性较低,荟萃分析显示运动心电图在女性中的敏感性及特异性分别为61%与70%,在男性中为68%与77%。

糖尿病患者运动心电图在糖尿病与非糖尿病患者中的诊断准确性及预后预测价值相似。但对高危患者(运动耐受性差、肾病、血管疾病或静息心电图异常)而言,心脏成像检查有助其风险分层。

老年人尽管指南并没有将年龄作为应用运动心电图的考虑因素,但老年人运动功能受限且多存在合并症,因此可能更适用药物负荷成像检查。

8.基线心电图异常。部分基线心电图异常可影响运动心电图检查效果。

静息ST段压低静息ST段压低<1mm可增加检查敏感性,但降低特异性,不改变整体检查准确性。

左束支阻滞左束支阻滞患者进行运动心电图检查时假阳性结果发生率较高,因此需要心脏成像检查。

右束支阻滞运动心电图在右束支阻滞患者中的效果不明确。

9.85%年龄预测最大心率。由于缺血瀑布中心电图变化出现较晚,且运动心电图敏感性存在局限性,所以患者必须进行充分运动,以保证检查结果准确。

10.新指南。最近颁布的两部指南改良了运动心电图检查方法,降低了出现假阴性结果的可能性。

来源:医学教育网;?医脉通(编译自:ExerciseStressECGWithoutImaging.ACC.Nov17,)









































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