病理分型复杂多样

该类畸形的治疗效果取决于合理的个体化手术方案,包括三尖瓣成形+房化心室折叠术、三尖瓣置换术、双向gleen术等,主要依赖于手术团队对解剖变异、血流动力学、合并畸形、治疗原则的严格把握

三尖瓣下移畸形(ebstein’s anomaly)于1949年首次临床上确诊,约占先天性心脏病的0.5%-1%病理特征包括:三尖瓣向右室心尖部螺旋下移、部分右心室成为右房一部分、极度扩大的三尖瓣环和右心房等病理分型复杂多样,伴发畸形常见,本例患者同时合并房、室间隔缺损者及多束支阻滞,较为罕见

患者,女,23岁,因“反复胸闷气喘十余年”入住弋矶山医院胸心外科二病区,入院后经超声确诊为:先天性心脏病、三尖瓣下移畸形不完全性肠梗阻治疗方法(ebstein畸形)、室间隔缺损(膜周型)、房间隔缺损(多孔型)患者合并存在完全性右束支传导阻滞、左前分支阻滞及心功能不全在麻醉科与手术室的大力协助下,今年3月8日在全麻体外循环下行三尖瓣下移畸形矫治+室间隔缺损修补+房间隔缺损修补术手术顺利,未出现房室分离,术后第一日晨即拔除气管插管,术后两天转出监护室,术后一周复查心超,三尖瓣成形满意,术后八天出院

近日,皖医弋矶山医院胸心外科二病区成功完成一例复杂性先天性ebstein心脏畸形的矫治

近日,皖医弋矶山医院胸心外科二病区成功完成一例复杂性先天性ebstein心脏畸形的矫治

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