奇奇出生后，家人发现，他的手上有乌青，渐渐的，出现了口唇发紫，呼吸困难。
医院，医生检查后，初步判断是复杂先天性心脏病。“孩子也许撑不过今晚。”医生说的话，就像晴天霹雳般，打在苏先生一家人的心头上。
就这么放弃了吗？奇奇是苏先生和妻子的第一个孩子。
第二天，奇奇像奇迹般地还活着。会不会是误诊？苏先生一家带着希望，立即安排将孩子转院至温州医院。经超声确诊：完全性大动脉转位，属于罕见的复杂先心病。如果不及时进行手术治疗，孩子就会在几天内严重缺氧致死。
附二医接诊医生说：可以做手术，手术成功的话不会有后遗症。但是孩子刚出生两天，体重只有4斤，实在是太小了，手术并没有先例，风险是巨大的。
救，一定要救！苏爸爸下定决心，他相信，孩子一定能够跨过难关。
在鸡蛋大小的心脏上，成功将细如发丝的血管移位完全性大动脉转位，通俗来说，就是心脏的两根大动脉长反了。这会导致体内动脉血和静脉血无法交叉流通供应全身，患者会严重缺氧死亡。
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奇奇出生两天了，还活着，是因为一根动脉导管。婴儿刚出生时，两大动脉血管间都有一根小小的动脉导管，起到连通作用。而这根动脉导管会在出生几天后功能性闭合。这就意味着，动脉导管闭合时，奇奇的生命也将终结。
要救命，必须要在动脉导管闭合前进行手术矫治，将长反的血管复位。时间，就是生命！
此时，正在外地探亲的附二医心胸外科主医院命令：医院为患儿开展手术。
当晚8时许，医院的胡型锑立即进入手术室。手术室外，苏先生一家焦急地等待着，他们默默祈祷着生命奇迹。
手术需要在深低温、停循环的状态下进行，这对麻醉医生来说，也是极大的考验。患儿经麻醉后，主刀医生胡型锑上阵，这也是他做过手术中最小的患儿。开胸后，孩子的心脏就像小鸡蛋那么大，周边的组织非常脆弱。每一步操作，都关乎着小生命的安危。
胡型锑先将主动脉和肺动脉换位，然后进行手术的关键：将冠状动脉左右移位。连接心脏，为心脏供应血液的冠状动脉，只有1毫米细。在放大镜下，医生精准操作，巧妙确保细如发丝般的冠状动脉成功移位，保障术后患儿血液通畅。
4个小时过去了，手术进行得很顺利。术后，孩子被送入了重症监护室。等候在手术室外的苏先生一家，尽管没能见到孩子，但是揪着的心已经放下了。
术后，奇奇心脏自动复跳，解剖畸形得以完整矫治，成功跨过了第一个大难关。
跨过这么多的难关，今后一定会越来越好网络配图
术后第一天，在重症监护室里，奇奇带着呼吸机睡着。苏爸爸见到孩子时，看到他脸色变红润了，忍不住喜极而泣。
难关又接踵而至。
术后，奇奇出现出血、渗血、血压波动。肺部也出现了感染。
“出生仅两天，这是我们遇到术后监护年龄最小的患儿。”心胸外科重症监护室主治医生宋晓荣用“过程艰难”形容奇奇在重症监护室的20多天。
为了更好地对孩子进行术后监护，附二医集结了重症监护室、新生儿科强大的医疗力量。血压不稳，这非常考验监护医生用药控制的经验。要知道，如果血压无法控制，就可能导致多脏器功能衰竭。如果肺部感染加剧，也会危及生命。
每一个难关，都事关生死。
令人欣喜的是，奇奇就像他的名字一样，一次又一次创造奇迹。
宋晓荣说：“这个孩子真的太勇敢了，术后恢复得快，也恢复得好。”
10多天前，奇奇转入了普通病房。苏先生和妻子日夜守着孩子，他们很享受这份迟来的团聚。
两天前，奇奇在爸爸妈妈的陪同下出院回家了。
昨天，苏先生给记者发来奇奇的照片。这是一个非常可爱的孩子，红扑扑的小脸上大眼睛眨巴眨巴，长得也很俊俏。对于孩子的未来，苏先生信心满满：“一出生他就坚强地跨过这么多的难关，今后他一定会越来越好！”
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来源：温州日报
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