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中国学者首次利用CRISPR技术获得基因

食蟹猴、猕猴等灵长类动物在遗传与生理上与人类许多特性相似,是研究人类疾病与临床治疗方向非常理想的实验动物。猴具有繁殖周期长(5-6年),幼仔数量少(每胎一只)以及基因编辑效率低等特点,导致构建靶向基因编辑猴仍然非常具有挑战性。过去几年里,由于CRISPR/Cas9基因编辑技术的突破,使得科学家能够高效、快速地构建一系列基因敲除猴,在这方面中国科学家做出了大量引领性的工作。然而,可能是由于基因敲入效率低的缘故,导致目前为止仍没有基因敲入猴子被报道。

1月12日,CellResearch杂志同时在线刊登了两篇来自中国科学家发表的论文,同时报道了世界上首次获得的基因敲入的食蟹猴。第一篇题为“Generationofknock-incynomolgusmonkeyviaCRISPR/Cas9editing”的论文由中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成;另一篇题为“GenerationofapreciseOct4-hrGFPknockincynomolgusmonkeymodelviaCRISPR/Cas9-assistedhomologousre







































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